3岁患病，医师说一般只能活到18岁；阜阳16岁男孩称想学医

liukang202414小时前166.SU吃瓜668

大皖新闻讯赫堂田3岁被确诊为进行性肌营养不良症，医师说他一般只能活到18岁。在母亲的照料下，他从小学读到了初中。本年中考，他考出了超出建档线190多分的好成果。对将来的计划，赫堂田表明想考武汉大学，学医学专业。由于这对研讨和医治他的病或许会有协助，期望能协助到像他相同的患者。7月8日，赫堂田初三年级的教师告知大皖新闻记者，该年级有600多人，赫堂田成果保持在年级前30名左右。

患者一般都活不过18岁

他叫赫堂田，本年16岁，患有稀有的进行性肌营养不良症已有13年。据其母亲申春梅介绍，儿子3岁那年走路开端变得困难，继而浑身乏力。后来，被医师确诊为：进行性肌营养不良症。“医师讲，这种病归于由遗传要素所造成的的原发性骨骼肌疾病，一般是传男不传女。发后会逐渐全身无力，后期只能依托轮椅日子。现在，全世界都没有好办法医治此病，患者一般都活不过18岁。”申春梅告知大皖新闻记者，听了医师这句话，她其时就瘫在地上。

尽管哭过，失望过，可是申春梅一向不乐意抛弃。为给孩子挣看病的费用，她和老公商议后决议：由老公外出务工赚钱，她在家照料大儿子赫堂田和小儿子的日常日子。

陪读的校园给了公益岗位

5岁那年，赫堂田完全失掉行走才能，这预示着在尔后的年月里，他将与轮椅相伴。到了他入学年龄，申春梅找到邻近小学的负责人说明晰状况，为他办理了入学手续。考虑到这个家庭的实际困难，校领导除了赞同了申春梅到校陪读，还为她组织了一公益岗位。这样，申春梅每天将孩子送进教室后，还能够经过劳作换来收入，为家庭减轻经济压力。

“听医师介绍，赫堂田患的这种病尽管没有好的药物看病，可是经过按摩和恢复训练，能够推迟病情恶化。”申春梅说，这些年来，她每天坚持为小堂田做肢体拉伸、起坐等恢复运作，整套训练做下来要花费两个多小时。一开端，都是带他去医院做恢复。考虑到时刻不便利，就买了设备在家训练。为给儿子做按摩，申春梅还特意去学习按摩方法。常常一套恢复运作做下来，累的是腰酸背痛。“只需能让他恢复好，便是让拿命去换，我也乐意！”

开端想着他能读完小学就满意了

让申春梅感到欣喜的是，赫堂田十分爱惜来之不易的学习时机，小学六年，学习成果在班里一向独占鳌头。“开端想着他能读完小学就满意了，没想到读到初中后，成果一向不错。看孩子上学那么肯用心，爸爸妈妈也为他快乐。”申春梅说，只需孩子乐意上学，便是再苦再累，她都会支撑下去。

为了照料两个孩子上学，申春梅每天早晨5点多就要起床繁忙，在把赫堂田送到教室后，再返回家送小儿子去上学。

“把小儿子安排好后，又要返回到大儿子的校园，使用课间休息时刻陪他训练，做恢复。最头疼的是怕他要上厕所，由于儿子大了，不便利再背着他去上公共卫生间，只好带着他去杂物间处理。”申春梅说，一次，她正在教室外等候儿子下课，遇到了儿子地点的阜阳市第二十一中校长宫朋飞在课间巡查，便把她面对的困难简略说了一下。没想到的是，两天后，宫校长找到她，递上一把钥匙，用手指着楼梯口的移动卫生间说：未来三年，这座厕所就给你们娘俩专用了。

提到同学们相助母亲泪如泉涌

“假如没有二十一中校园领导、教师、同学和社会上好心人的协助，赫堂田真的很难读完初中。”申春梅说，在开学第一天，班主任王蔡园教师便对全班同学说了赫堂田的肄业故事。从那以后，同学们给予了堂田许多协助：上楼梯时，咱们协助；上课时，看堂田取书困难，便有同学自动帮拿书包、取书；放学时，帮儿子拾掇一下书桌……回忆起这些，申春梅操控不住激动的心境，说话间泪水已流满脸颊。